Mis dos tesoros

El pasado viernes estuvimos en el Consejo genético, que suena muy rimbombante pero es una consulta con un doctor especializado en genética, en nuestro caso doctora. Mi hermana, con el temple que la caracteriza, le pregunto que debido a su resultado genético y cito textualmente "qué tipo de seguimiento o protocólo le ofrecía".

la doctora comenzó a explicarle que siempre que hubiera tenido los hijos deseados, a lo que mi hermana contesto que sí, lo primero que había que hacer era extirpar los ovarios y las trompas de falopio, simplemente con eso se reducía la posibilidad de desarrollar un cáncer de mama en un 50% y por supuesto, de tener cáncer de ovarios, muerto el perro se acabo la rabia. Posteriormente, ya que está sería la primera intervención, respecto al pecho existían dos opciones:

1.Hacer revisiones cada 6 meses, con ecografías, resonancias magnéticas, mamografías manteniéndolo todo controlado, y ante la menor duda, que surgirían sin duda habría que hacer biopsias y luego esperar resultados....(bufffff) 

2. O una segunda cirugía para extirpar las dos glándulas mamarias(la verdad es que hoy estoy haciendo un gran esfuerzo para escribir este post....madre mía) y así dejar el riesgo lo más reducido posible, ya que éste no desaparece nunca del todo, debido a que por muy bien que quiten el pecho, siempre suelen quedar células microscópicas donde puede surgir la enfermedad...en fin.

Mi hermana decidió, iso-facto, que se quitaba todo sí o sí...cuando salimos le recomendé centrarse en lo siguiente y no ir adelantando acontecimientos.....He aprendido que es mejor ir  paso  a paso sin preocuparse del siguiente, y lo suelo conseguir, al menos en lo que se refiere a mi. Mañana, tenemos la Eco Doppler, una ecografía de ovarios, trompas y útero para ver la zona en cuestión. Así se aprecia todo el riego sanguíneo que recibe la zona y si existe alguna anomalía....es lo mismo que la prueba que te hacen para ver el cordón umbilical, para ver que su triple vascularización sea la adecuada....si alguien ha sido papá o mamá hace poco sabrá que se ve de colores, creo recordar que azules y rojos.Mañana lo sabré.

Le estuvimos preguntando a la doctora todo tipo de dudas, en particular que si mi hermana tenía la mutación al igual que yo entonces no había duda de que era heredada y nos dijo que efectivamente que mi padre tenía la mutación y que lo que había que hacer era comunicárselo a la rama de la familia afectada. Nos explico que la mutación podía haber sido una mutación nueva en mi, pero que al tenerla mi hermana provenía de mi padre.El problema ahora es que al no vivir mis abuelos ya, no podemos saber si mi padre era el primero en tener la mutación o provenía de mi Yaya, madre de mi padre, como sospecha que pueda ocurrir la especialista. Y he aquí el problemón, mi abuela tuvo un montón de hermanos/as y todos han tenido descendencia...algunos viven en Argentina...

Bueno a lo que voy, mi madre, tuvo que quedarse en casa con Mateo que estaba malito y no pudo acompañarnos, asi que tuvimos que llamarle y vía telefónica estuvimos junto con la doctora haciendo el árbol genealógico. Estuvimos estrujando a mi madre para que recordará, cuantos eran, con hijos, nietos si conocía...yo conozco parte pero a algunos se les ha perdido la pista o han querido perderse ellos no sé. Total que eran 8 ó 9....ay madre no recuerdo ahora y eso que mi tio José Manuel ha hecho el árbol a conciencia, y lo peor me lo ha pasado hace un par de años...la verdad que me lié bastante porque la que habló fue mi hermana e iba traduciendo...lo que si me quedo claro es que más de la mitad de ellos habían muerto de alguna enfermedad relacionada con el cáncer. Esto me llevo a preguntarle a la doctora si hace 20 ó 30 años se tenía claro si el cáncer era primario o ya metastásico y me contesto que no. Aquí puede ser que este el quick de la cuestión, siempre y cuando mi padre no fuera el que tuvo en un primer momento la mutación...el por qué no estábamos avisadas....puede que hubiera casos en el pasado pero en su momento no había forma de detectarlo...bueno no sé esto son elucubraciones mías.

Cuando llegamos a casa, besé a mi hijo y abracé a mi madre...ella se fundió en mis brazos, entonces le pregunté: ¿qué tal estás mamá? y ella sólo exhaló: 

MIS DOS TESOROS  

Cerrando el cerco

La  semana de navidad lo supimos por fin, el día 22 creo que fue. Después de un mes y medio tuvimos ya los resultados de análisis genético que se hicieron mi hermana y mi madre. Mi madre está bien, sin la alteración genética alguna...pero mi hermana fue agraciada con la correspondiente mutación genética. Así que ya sabemos la rama familiar afectada. Mi padre era portador de la mutación del BRCA1.

He estado esperando para saberlo durante meses....de hecho mi marido insistió en que esperará a acabar el tratamiento médico para acudir al consejo genético al que me había remitido mi oncóloga. Ella me concreto que tenía que hacerlo sí o sí pero que fuera con tranquilidad...supongo que para ir asimilando cada tramo que hay que, literalmente, ESCALAR con gran esfuerzo pero velando por la psiquis. Ahora sé que hice bien en hacerlo mientras me trataban, me empeñe en ello, contradiciendo a todo el mundo, algo me decía que debía estar alerta lo máximo que pudiera.

Ha sido muy duro enterarme de padecer la mutación...DURÍSIMO, porque cada vez estas más sensible, más frágil...y lo he hecho todo sufriendo el resto de procesos de la enfermedad....he llorado mucho y he tenido mucho miedo...y aunque la gente dice que me ve bien, como he dicho otras veces, no he conseguido estar demasiado tranquila.

Casi que la enfermedad, hoy por hoy extirpada de mi, a través de la cirugía y los químicos, y la posible "recurrencia" del cáncer han pasado a segundo plano. Ni siquiera la posibilidad tan grande de desarrollar cáncer de ovarios, es decir, enfermar de otro tipo de cáncer me obsesiona, bueno he de decir que esto sí me preocupa....MI PREOCUPACIÓN  y más aún, mi responsabilidad para con mi hermana y mi familia paterna es saber qué es lo que hay que hacer con los nuevos casos que vayan surgiendo...quizá seamos las únicas y se acabe ahí.Bueno se acabe ahí para el resto, lo cuál no estaría mal, dentro de lo malo que nos ha tocado.

Esto me lleva a pensar en mi primer post: "En schock y cabreada con la vida", en el que decía que me encantaría hablar con alguien que tuviera la mutación...mira por dónde ahí tengo a mi querida hermana. Mi hermana que ahora va a haberse envuelta en un protocolo parecido  al mío...ella al menos no ha desarrollado ninguna enfermedad, doy gracias al cielo por ello.

En esa semana también tuve la revisión con la radióloga, hizo un mes entonces que acabe la radio.Me dijo, después de charlar y revisarme la zona tratada que todo iba muy bien, es un encanto de mujer, cariñosa y delicada. A día de hoy, todavía sigo bastante molesta con algunos movimientos del brazo derecho, es inevitable  tras la cirugía que me hicieron y después el tratamiento de radioterapia , que no existan molestias y adherencias que con el tiempo, espero y deseo con fervor, desaparecerán.

Hoy día 15 hemos tenido cita con mi ginecóloga y cirujana.Mañana 16 con el consejo genético.Ya mañana tendremos la hoja de ruta de Laura, que por si no lo he dicho, así se llama mi hermana....Laura, simplemente Laura...sólo Laura....bonito ¿verdad?.....BONITO igual que ella.